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揚州市科聯(lián)照明有限公司

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國產(chǎn)Rinse Solution拭子管生產(chǎn)廠家

發(fā)布時間:2024-10-22 21:24:19   來源:揚州市科聯(lián)照明有限公司   閱覽次數(shù):2次   

無菌取樣棉簽產(chǎn)品優(yōu)勢:無菌包裝:無菌單支包裝,伽馬射線輻照滅菌,隨貨提供質(zhì)量報告耐磨實用:無塵布頭熱封邊緊緊鎖死切邊,有效防止微塵粒產(chǎn)生,無塵布具有優(yōu)越的耐磨性和潔凈性能柔軟光滑:做工精細,棉簽表面柔軟圓滑,細膩不傷物品清潔力佳:做工標準,清潔強,可反復(fù)擦拭可折斷設(shè)計:柄身采用聚丙烯材質(zhì),可折斷設(shè)計可選配10ml緩沖液拭子管、0.9%NaCl溶液配套使用。訂貨信息:貨號S821系列名稱無菌擦拭棉簽規(guī)格1支/1內(nèi)包,50支/1大包無菌拭子管,使用注意事項是什么?國產(chǎn)Rinse Solution拭子管生產(chǎn)廠家

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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年)附錄1無菌藥品第十一條“應(yīng)當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等在日常的環(huán)境監(jiān)測中,接觸碟法和棉簽擦拭法是對藥品無菌生產(chǎn)進行表面微生物監(jiān)測的常用方法。無菌拭子管(帶培養(yǎng)基的無菌取樣棉簽)主要應(yīng)用于填充針、設(shè)備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。定量分析:定量測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液):貨號拭子材質(zhì)液體容量包裝形式備注信息S31Q聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱(200支)洗脫后經(jīng)薄膜過濾后計數(shù)S32Q植絨纖維0.1毫升直接涂布到TSA平皿上計數(shù)有效期:1年,袋身噴有產(chǎn)品批號和失效日期,方便管控和使用。采樣區(qū)域:可擦拭25平方厘米擦拭方法:將拭子管以30°角度與取樣表面接觸,緩慢并充分擦拭。在向前移動的同時將其從一邊移到另一邊,擦拭過程覆蓋整個涂布區(qū)域。然后翻轉(zhuǎn)拭子,讓拭子的另一邊也進行擦拭,擦拭方向與前一次擦拭移動方向垂直(注意:每次取樣盡可能采用相同的力度、擦拭速度、以及擦拭路徑。)進口TSB無菌拭子管TSB無菌拭子管購買,請聯(lián)系上海榮熠生物科技。

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在日常的環(huán)境監(jiān)測中,接觸碟法和棉簽擦拭法是對藥品無菌生產(chǎn)進行表面微生物監(jiān)測的常用方法。無菌拭子管主要應(yīng)用于填充針、設(shè)備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。產(chǎn)品性能本品由耐輻射的聚丙烯管、聚丙烯桿、植絨/聚酯纖維拭子頭、內(nèi)裝運送培養(yǎng)基組成。產(chǎn)品優(yōu)勢采集回收率高于普通拭子,釋放度達到60%以上。產(chǎn)品信息:定量測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液):貨號拭子材質(zhì)液體容量包裝形式備注信息S31Q聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱(200支)洗脫后經(jīng)薄膜過濾后計數(shù)S32Q植絨纖維0.1毫升直接涂布到TSA平皿上計數(shù)定性測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的TSB溶液)貨號拭子材質(zhì)液體容量包裝形式備注信息S31N聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱(200支)直接培養(yǎng)觀察液體渾濁情況S32N植絨纖維10毫升用于無菌隔離器或者RABS系統(tǒng)的無菌拭子管套管:貨號拭子材質(zhì)液體容量包裝形式備注信息S31I聚酯纖維5mL(無菌水)+5mL(TSB溶液)2支/包3包/袋40袋/箱(120套)直接培養(yǎng)觀察液體渾濁S32I植絨纖維5mL(無菌水)+5mL(TSB溶液)存儲條件:5-25°C條件下避光保存。伽馬射線輻照滅菌。效期一年

清洗驗證的定義有文件和記錄證明所批準的清潔規(guī)程能有效地清潔設(shè)備,使之符合藥品生產(chǎn)要求.2010 年版 GMP 正文:一百四十三條清潔方法應(yīng)當經(jīng)過驗證,證實其清潔的效果,以有效防止污染和交叉污染。清潔驗證應(yīng)當綜合考慮設(shè)備使用情況、所使用的清潔劑和消毒劑、取樣方法和位置以及相應(yīng)的取樣回收率、殘留物的性質(zhì)和限度、殘留物檢驗方法的靈敏度等因素。清洗驗證的法規(guī)與指南FDA(cGMP):21CFR-PARTS 210 & 211 211.67設(shè)備清潔與維護間隔一定時間應(yīng)該對設(shè)備和用具進行清洗、維護和消毒,防止可能的故障和污染及改變藥品安全性、均一性、效價、質(zhì)量和純度。EU GMP:336 生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計必須容易進行徹底清潔,必須按照詳細的書面操作規(guī)程進行清潔并儲存在清潔干燥的條件下。337 洗滌和清潔設(shè)備必須正確選擇,保證在使用時不會帶來污染。WHO-937-附錄 3:清潔驗證 1.4 清潔驗證目的在于證明設(shè)備始終符合產(chǎn)品、清洗劑和微生物殘留驗收要求,以預(yù)防可能的污染和交叉污染。指南:ICH Q7FDA《清潔驗證檢查指南》?批準/受控的清洗程序?驗證方案?經(jīng)過驗證的化學(xué)/微生物檢測方法?批準的驗證報告(結(jié)論:清潔程序有效,達到可接受標準)?有效的培訓(xùn)/變更控制清洗驗證的要求GMP的要求無菌拭子管廠家報價。

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法規(guī)規(guī)定:第四十七條應(yīng)當采用擦拭取樣和(或)對清潔后階段的淋洗液取樣,或者根據(jù)取樣位置確定的其他取樣方法取樣。擦拭用的材料不應(yīng)當對結(jié)果有影響。如果采用淋洗的方法,應(yīng)當在清潔程序的后淋洗時進行取樣。企業(yè)應(yīng)當評估取樣的方法有效性。必須對測試使用的分析方法的回收率進行評估?對取樣人員的培訓(xùn)應(yīng)該與對回收率的評估相對照?某些方法與擦拭表面可能不可以同時適用(eg 對布袋過濾器表面進行擦拭)?應(yīng)該考慮溶劑的回收率 取樣點的選擇取樣點應(yīng)設(shè)計在難清潔的地方。例如:管子的死角、槳板、容器的底部、閥門、靠近墊圈或密封圈的地方、靠近排水的地方、噴嘴等。企業(yè)應(yīng)該在規(guī)程中規(guī)定取樣點選取原則。法規(guī)規(guī)定:第四十六條清潔驗證方案應(yīng)當詳細描述取樣的位置、所選取的取樣位置的理由以及可接受標準。清潔難點-示例不能被噴淋頭覆蓋且不能在回流過程中被有效攪拌覆蓋的產(chǎn)品接觸面容易和產(chǎn)品發(fā)生機械摩擦(積壓、研磨等)的面和點, 例如:耙式干燥器攪拌槳葉、壓濾機的攪拌槳葉容易被產(chǎn)品滲透,物料積累的機械連接處,例如:墊圈,部件間縫隙等處設(shè)備表面不規(guī)整,不平整處濾板表面, 例如:多孔金屬燒結(jié)板歷史經(jīng)驗顯示難以清潔處目視清潔有困難處無菌拭子管包裝規(guī)格。TSB無菌拭子管采購信息

帶培養(yǎng)的無菌取樣棉簽使用方法。國產(chǎn)Rinse Solution拭子管生產(chǎn)廠家

無菌拭子管(帶培養(yǎng)基的無菌取樣棉簽)主要應(yīng)用于填充針、設(shè)備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。采樣區(qū)域:可擦拭25平方厘米產(chǎn)品信息:定量測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液):貨號拭子材質(zhì)液體容量包裝形式備注信息S31Q聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱(200支)洗脫后經(jīng)薄膜過濾后計數(shù)S32Q植絨纖維0.1毫升直接涂布到TSA平皿上計數(shù)用于定性測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的TSB溶液)國產(chǎn)Rinse Solution拭子管生產(chǎn)廠家

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