為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質(zhì)量安全，國家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號，以下簡稱《目錄》），對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據(jù)公告要求，自該公告發(fā)布之日起，化妝品注冊人、備案人不得生產(chǎn)、進口產(chǎn)品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。該公告發(fā)布之前已經(jīng)取得注冊或完成備案但產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應(yīng)當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序，提出配方變更申請，并按照新產(chǎn)品注冊備案資料要求提交相應(yīng)的檢驗報告、安全評估等相關(guān)安全性資料。已經(jīng)按照承諾制審批程序完成原特殊用途化妝品行政許可延續(xù)的產(chǎn)品，注冊人可在國家藥監(jiān)局開展事后技術(shù)審查之前，按照上述要求提出變更申請?；瘖y品注冊人、備案人逾期未按照規(guī)定申請變更的，相關(guān)產(chǎn)品不得繼續(xù)上市銷售?？谏绦枰峁┠男┗瘖y品進口報關(guān)單?綜合保稅區(qū)運輸進口化妝品哪家服務(wù)好

進口化妝品經(jīng)海關(guān)檢驗檢疫合格的，海關(guān)出具《入境貨物檢驗檢疫證明》，并列明貨物的名稱、品牌、原產(chǎn)國家（地區(qū)）、規(guī)格、數(shù)/重量、生產(chǎn)批號/生產(chǎn)日期等。進口化妝品取得《入境貨物檢驗檢疫證明》后，方可銷售、使用。進口化妝品經(jīng)檢驗檢疫不合格，涉及安全、健康、環(huán)境保護項目的，由海關(guān)責令當事人銷毀，或者出具退貨處理通知單，由當事人辦理退運手續(xù)。其他項目不合格的，可以在海關(guān)的監(jiān)督下進行技術(shù)處理，經(jīng)重新檢驗檢疫合格后，方可銷售、使用。免稅化妝品的收貨人在向所在地直屬海關(guān)申請備案時，應(yīng)當提供本企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主管部門、經(jīng)營范圍、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、產(chǎn)品清單等相關(guān)信息。離境免稅化妝品應(yīng)當實施進口檢驗，可免于加貼中文標簽，免于標簽的符合性檢驗。在《入境貨物檢驗檢疫證明》上注明該批產(chǎn)品只用于離境免稅店銷售。初次進口的離境免稅化妝品，應(yīng)當提供供貨人出具的產(chǎn)品質(zhì)量安全符合我國相關(guān)規(guī)定的聲明、國外官方或者有關(guān)機構(gòu)頒發(fā)的自由銷售證明或者原產(chǎn)地證明、具有相關(guān)資質(zhì)的機構(gòu)出具的可能存在安全性風險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料、產(chǎn)品配方等。外高橋備案咨詢進口化妝品價格查詢進口貨物收貨人及其代理人申報進口商品稅目。

普通進口化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務(wù)平臺提交備案資料后即完成備案。已經(jīng)備案的普通進口化妝品擬在境內(nèi)責任人所在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進口的，應(yīng)當通過信息服務(wù)平臺補充填報進口口岸以及辦理通關(guān)手續(xù)的聯(lián)系人信息。已經(jīng)備案的普通進口化妝品，無正當理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱；沒有充分的科學依據(jù)，不得隨意改變功效宣稱。已經(jīng)備案的普通進口化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方，但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外。備案人、境內(nèi)責任人地址變化導致備案管理部門改變的，備案人應(yīng)當重新進行備案。普通進口化妝品的備案人應(yīng)當每年向承擔備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)、進口情況，以及符合法律法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的情況。已經(jīng)備案的進口化妝品不再生產(chǎn)或者進口的，備案人應(yīng)當及時報告承擔備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門取消備案。

技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當自收到“在我國境內(nèi)初次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料”的申請資料之日起90個工作日內(nèi)，按照技術(shù)審評的要求組織開展技術(shù)審評，并根據(jù)下列情況分別作出處理：（一）申請資料真實完整，能夠證明原料安全性和質(zhì)量可控性，符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范要求的，技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當作出技術(shù)審評通過的審評結(jié)論；（二）申請資料不真實，不能證明原料安全性、質(zhì)量可控性，不符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范要求的，技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當作出技術(shù)審評不通過的審評結(jié)論；（三）需要申請人補充資料的，應(yīng)當一次告知需要補充的全部內(nèi)容；申請人應(yīng)當在90個工作日內(nèi)按照要求一次提供補充資料，技術(shù)審評機構(gòu)收到補充資料后審評時限重新計算；未在規(guī)定時限內(nèi)補充資料的，技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當作出技術(shù)審評不通過的審評結(jié)論。技術(shù)審評結(jié)論為審評不通過的，技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當告知申請人并說明理由。申請人有異議的，可以自收到技術(shù)審評結(jié)論之日起20個工作日內(nèi)申請復核。復核的內(nèi)容只限于原申請事項以及申請資料。技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當自收到復核申請之日起30個工作日內(nèi)作出復核結(jié)論。所需的報檢報關(guān)資料: 提單、產(chǎn)地證(有的提供)、報關(guān)草單、合同、發(fā)票、裝箱單、批文。

未經(jīng)海關(guān)許可，擅自將尚未經(jīng)海關(guān)檢驗合格的進口化妝品調(diào)離指定或者認可監(jiān)管場所，有違法所得的，由海關(guān)處違法所得3倍以下罰款，但不超過3萬元；沒有違法所得的，處1萬元以下罰款。將進口非試用或者非銷售用的化妝品展品用于試用或者銷售，有違法所得的，由海關(guān)處違法所得3倍以下罰款，但不超過3萬元；沒有違法所得的，處1萬元以下罰款。不履行退運、銷毀義務(wù)的，由海關(guān)處以1萬元以下罰款。海關(guān)工作人員泄露所知悉的商業(yè)秘密的，依法給予行政處分，有違法所得的，沒收違法所得；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任?；瘖y品是指以涂、擦、散布于人體表面任何部位（表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產(chǎn)品；化妝品半成品是指除ZHUI后一道“灌裝”或者“分裝”工序外，已完成其他全部生產(chǎn)加工工序的化妝品；化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內(nèi)裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；非銷售包裝化妝品成品是指ZHUI后一道接觸內(nèi)容物的工序已經(jīng)完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。將客戶提供的到貨通知書、正本提單或電放提單到船公司交換單費、碼頭費等,換取進口提貨單。綜合保稅區(qū)運輸進口化妝品哪家服務(wù)好

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使用進口化妝品新原料生產(chǎn)化妝品的化妝品注冊人、備案人，應(yīng)當及時向化妝品新原料注冊人、備案人反饋進口化妝品新原料的使用和安全情況。出現(xiàn)可能與進口化妝品新原料相關(guān)的化妝品不良反應(yīng)或者安全問題時，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當立即采取措施控制風險，通知進口化妝品新原料注冊人、備案人，并按照規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到使用了進口化妝品新原料的化妝品不良反應(yīng)或者安全問題報告后，應(yīng)當組織開展研判分析，認為進口化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風險的，應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定采取措施控制風險，并立即反饋技術(shù)審評機構(gòu)。技術(shù)審評機構(gòu)收到省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者進口化妝品新原料注冊人、備案人的反饋或者報告后，應(yīng)當結(jié)合不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)的化妝品年度不良反應(yīng)統(tǒng)計分析結(jié)果進行評估，認為通過調(diào)整進口化妝品新原料技術(shù)要求能夠消除安全風險的，可以提出調(diào)整意見并報告國家藥品監(jiān)督管理局；認為存在安全性問題的，應(yīng)當報請國家藥品監(jiān)督管理局撤銷注冊或者取消備案。綜合保稅區(qū)運輸進口化妝品哪家服務(wù)好